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无创产前DNA检测(NIPT)

什么是NIPT

无创产前DNA检测,是一种针对胎儿染色体非整倍性疾病的检测技术,具有无创、准确率高、早期、快捷的特点。发病率较高的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)均在检测范围内。

  • 检测安全
  • 操作简单
  • 方便快捷
  • 准确率高

项目优势

● 可靠
准确率99%以上

● 无创
无胎儿宫内感染及流产风险

● 便捷
仅需抽取外周血即可完成检测

● 筛查孕周范围大
12+0以上均可检测

● 快速
7-10个工作日即可获知检测结果

适用人群

无创产前DNA检测适用于孕12周以上的单胎/双胎孕妇,目标疾病为常见胎儿染色体非整倍性疾病(即21-三体、18-三体、13-三体综合征)。

● 血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇;

● 有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等);

● 孕20+6周以上,错过血清学筛查,但要求评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险者。

产品介绍

 产品一:无创产前DNA检测产品二:无创2.0检测
检测范围21-三体综合征;
18-三体综合征;
13-三体综合征。
(3种目标疾病)
3种常见胎儿染色体三体疾病;
4种性染色体非整倍体疾病;
21种胎儿其他常染色体非整倍体疾病;
104种大于3Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病。
(132种目标疾病)
检测精度数目异常3M以上CNV片段
分析流程传统NIPT分析流程NIPT-SCCD分析流程
保险理赔3种目标疾病;阳性样本穿刺验证最高理赔2500132种目标疾病;阳性样本穿刺验证最高理赔
无创2.0产品:一项检测范围更广、测序深度更深入、病种更全的无创产前DNA检测!


用心呵护每一个生命为人类健康而创新,向医疗机构和患者提供体外诊断试剂和医学检验服务

全国服务热线:400-067-0906
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